🤯 INCRÍVEL: Doctors Break Down Commonly Ignored ALS Symptoms After Eric Dane’s Hand Claim 😲
O falecimento do ator Eric Dane aos 53 anos reacendeu uma conversa difícil, mas necessária, sobre Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA).
O ator, mais conhecido por seus papéis em Anatomia de Grey e Euforia, perdeu a vida menos de um ano depois de revelar seu Diagnóstico de ELA para o mundo.
Ele passou os últimos meses de sua vida aumentando a conscientização sobre a rara doença degenerativa, também conhecida como doença de Lou Gehrig.
- Eric Dane perdeu a vida aos 53 anos na quinta-feira, 19 de fevereiro.
- Seu falecimento reacendeu uma conversa difícil, mas necessária, sobre a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA).
- A estrela de ‘Grey’s Anatomy’ falou sobre seu diagnóstico no ano passado e como isso o deixou “zangado”.
- Ele admitiu que descartou os primeiros sinais quando percebeu fraqueza na mão direita.
O falecimento do ator Eric Dane aos 53 anos reacendeu uma conversa difícil, mas necessária, sobre Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
Créditos da imagem: Gilbert Flores/Getty Images
Em abril passado, Eric Dane revelou publicamente que foi diagnosticado com ELA.
O ator perdeu função de seu braço direito poucos meses após seu anúncio e estava preocupado com o que o esperava à medida que o distúrbio neurológico degenerativo progredia.
“Sinto que talvez mais alguns meses, e não terei minha mão esquerda [functioning] também”, disse ele Bom dia América em junho e também expressou preocupação com suas pernas.
Créditos da imagem: Imagens de Gary Miller/Getty
Dane disse que notou pela primeira vez uma fraqueza na mão direita. Mas, como a maioria das pessoas, o ator que interpretou o Dr. Mark Sloan durante seis temporadas de Anatomia de Grey descartou os primeiros sinais.
“Achei que talvez estivesse enviando muitas mensagens de texto ou que minha mão estivesse cansada”, lembrou ele. “Mas, algumas semanas depois, percebi que a situação havia piorado um pouco, então fui consultar um especialista em mãos, que me encaminhou para outro especialista em mãos.”
Depois de conhecer dois neurologistas diferentes, ele recebeu seu diagnóstico de ELA, as três cartas que ele disse que “nunca esquecerá”.
O ator falou sobre seu diagnóstico e disse que ELA eram três letras que ele “nunca esqueceria”
Créditos da imagem: realericdane
Dane, que dividia duas filhas com a esposa e também atriz Rebecca Gayheart, relembrou um incidente comovente que o forçou a ver o a dura realidade de sua condição.
Durante um passeio de barco, ele pulou na água com sua filha, então com 13 anos, como já havia feito muitas vezes.
Mas o outrora competitivo nadador e estrela do pólo aquático percebeu rapidamente que não tinha forças para nadar no oceano.
“[My daughter] me arrastou de volta para o barco”, disse ele, admitindo que desabou no barco. “Eu estava, tipo, com o coração partido.”
Eric Dane visto em uma cadeira de rodas no LAX nas fotos finais antes de sua morte aos 53 anos. Dane morreu na quinta-feira, 10 meses depois de revelar seu diagnóstico de ELA. pic.twitter.com/jtz4yLlbnX
-NahBabyNah (@NahBabyNahNah) 20 de fevereiro de 2026
O Dia dos Namorados O ator disse que seu diagnóstico de ELA o deixou “zangado” porque estava preocupado com suas filhas Billie e Georgia. Ele sabia como era perder um dos pais ainda jovem, tendo perdido o próprio pai por suicídio quando tinha apenas sete anos.
“Estou com raiva porque, você sabe, meu pai foi tirado de mim quando eu era jovem”, disse ele ao canal. “E agora, você sabe, há uma grande chance de eu ser tirado de minhas filhas enquanto elas são muito jovens.”
O Anatomia de Grey estrela disse que estava “zangado” após seu diagnóstico e que poderia ser “tirado de [his] meninas enquanto elas são muito jovens”
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Quando surgiu a notícia de que Dane havia falecido na quinta-feira, surgiram homenagens celebrando ele e sua carreira. Mas junto com a dor surgiram questões sobre a ELA e como os sintomas são muitas vezes sutis e fáceis de ignorar.
A ELA afeta as células nervosas do cérebro e da medula espinhal, dificultando o controle do movimento muscular pelo indivíduo.
Com o passar do tempo, a condição leva à fraqueza muscular, perda de mobilidade, dificuldade para falar e engolir e, eventualmente, afetar a respiração.
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A ELA também é conhecida como doença de Lou Gehrig, em homenagem ao famoso jogador de beisebol dos Yankees, que foi diagnosticado na década de 1930 e perdeu a vida aos 36 anos.
“A ELA pode ser considerada uma doença rara, mas na verdade é mais comum do que as pessoas pensam, afetando 1 em cada 300 americanos”, Brian FredericoDiretor de Marketing e Comunicações da Associação ALS, disse anteriormente Notícias da CBS. “Pode atingir qualquer pessoa a qualquer momento e é sempre fatal.”
Os pacientes começam a perder força muscular e massa muscular à medida que a condição progride com o tempo
Créditos da imagem: Bom dia América
De acordo com Associação ELAalguém é diagnosticado com a doença a cada 90 minutos e alguém morre no mesmo período.
Existem cerca de 6.400 pessoas nos EUA diagnosticadas com ELA todos os anos, relatórios disse.
“A ELA é uma doença devastadora”, disse o Dr. Sandeep Rana, Diretor do Centro de ELA e Diretor do Programa de Residência em Neurologia do Instituto de Neurociências Allegheny Health Network (AHN). CBS News Pittsburgh.
“É uma doença neurológica em que os pacientes começam a ficar fracos. Eles perdem força muscular”, acrescentou. “Eles perdem massa muscular.”
A ELA pode começar com sintomas tão sutis que são fáceis de ignorar.
No momento em que muitos pacientes procuram respostas, é possível que a doença esteja progredindo há meses.
O que é importante notar é que os sintomas normalmente não começam com um colapso dramático ou paralisia óbvia. Às vezes, começa com algo tão pequeno quanto lutar para abotoar uma camisa.
Fraqueza muscular, tropeções frequentes, queda de objetos ou dificuldade para engolir ou mastigar são alguns dos primeiros sinais
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“A primeira manifestação é algo que tem a ver com fraqueza de certos músculos”, disse o Dr. Geoffrey Sheean, da Faculdade de Medicina da UC San Diego. disse.
“Então, isso pode ser algo simples, um músculo da mão ou alguma fraqueza nas pernas ou nas pernas. Mas também pode afetar a fala, e a fala pode começar a ficar um pouco arrastada ou lenta”, continuou ele.
Isso pode incluir dificuldade em formar “certas palavras em vez de outras”, disse Sheean. Ele também observou que os indivíduos podem até enfrentar dificuldade para engolir se “os músculos da cabeça e do pescoço forem os primeiros a serem afetados”.
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“Seria normalmente um desses tipos de apresentações”, disse ele. “Dificuldade em mastigar, engolir, falar, cansaço na voz, cansaço, talvez fraqueza num braço ou perna, mas também pode apresentar uma espécie de rigidez. Pode apresentar-se apenas com andar rígido numa perna ou cansaço numa perna…”
SE pode ocorrer em qualquer período da vida, mas geralmente aparece entre as idades de 55 e 75 anos e é mais observado entre os homens do que entre as mulheres.
Cerca de 95% de todos os diagnósticos são considerados esporádicos, o que significa que a condição aparece aleatoriamente, segundo Saúde da UC. Cerca de 5% a 10% dos casos de ELA são familiares, o que significa que são herdados de um dos pais.
A maioria das pessoas diagnosticadas com a doença vive entre dois e cinco anos após o início dos sintomas
Atualmente não há cura para a ELA, e a maioria das pessoas diagnosticadas com a doença vivem entre 2 e 5 anos após o início dos sintomas.
“Quando dizemos que não há cura para a ELA, isso não significa que não há cuidados”, disse a Dra. Meera Sinha, neurologista e médica particular, Índia hoje.
“O tratamento se concentra em retardar a progressão sempre que possível, aliviar os sintomas, preservar a independência e garantir que os pacientes vivam com dignidade e conforto pelo maior tempo possível”, acrescentou ela.
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“Estou tão feliz que ele não sofreu por muito tempo”, comentou um online
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