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Kara Carpenter não achava que conseguiria sobreviver quando estava deitada na UTI, com seu corpo paralisado. Então ela começou a escrever seu testamento.

“Eu não sabia se sobreviveria”, disse ela.

Tudo começou durante uma viagem de mochila às costas com seu irmão nas montanhas Ouachita, no Arkansas, durante a semana de Ação de Graças de 2021. O frio era insuportável e deixou sua pele com bolhas. Logo, havia feridas enchendo sua boca e seus olhos injetados de sangue ardiam tanto que ela mal conseguia enxergar.

“Parecia que eu estava engolindo lâminas de barbear”, disse ela Pessoas em 2025.

No início, os médicos não reconheceram o que estava acontecendo.

Ela foi mandada para casa com vários diagnósticos: ITU, infecção viral, olho rosa. Mas nenhum deles explicou por que sua condição estava piorando rapidamente, apesar de terem sido prescritos antibióticos.

Quando chegou a outro hospital, seu corpo já estava em crise.

“Comecei a parecer um zumbi”, disse ela. “Olhei para o meu rosto e pensei: isso não está bem.”

Logo depois, ela perdeu completamente a visão e entrou em estado de delírio.

“Lembro-me de pensar que ainda estava acampando”, disse Carpenter. “Meu cérebro estava tentando me levar de volta ao último lugar onde me sentia seguro.”

Os médicos procuraram respostas, mas não conseguiram. Especialistas em doenças infecciosas foram trazidos e possíveis diagnósticos foram levantados e descartados, deixando os médicos sem nada que se ajustasse aos seus sintomas.

Foi a família dela quem finalmente mudou a direção. Seu pai, um médico, e quatro irmãos começaram eles próprios a ligar os pontos. Eles pesquisaram sintomas, ligaram para contatos e tentaram dar sentido ao quebra-cabeça que ninguém parecia ser capaz de resolver.

Durante uma ligação do FaceTime, seu pai e sua irmã sugeriram que poderia ser a síndrome de Stevens-Johnson, uma reação rara e com risco de vida em que o corpo ataca essencialmente a própria pele e o revestimento mucoso.

“É como se você estivesse queimando de dentro para fora”, disse ela.

Na pior das hipóteses, sua pele começou a descascar.

“Saía sangue da minha boca, nariz e orelhas”, lembrou ela. “Se um zumbi e uma múmia tivessem um bebê, eu seria assim.”

Carpenter passou quase um mês na UTI. Não havia cura, apenas apoio, controle da dor e a esperança de que seu corpo sobrevivesse ao que já havia começado.

A certa altura, os médicos costuraram membranas protetoras sobre os olhos para prevenir a cegueira permanente.

Mesmo depois de receber alta em dezembro de 2021, ela não teve o final que esperava.

“Achei que haveria sol e arco-íris quando eu fosse embora [the hospital]”, disse ela. “Mas não foi.”

O primeiro ano após a sobrevivência foi um tipo próprio de batalha.

Dor. Problemas de visão. Dezenas de consultas médicas. TEPT.

“Tenho pesadelos. Flashbacks. Até ir ao médico era como voltar ao que me prejudicou”, disse ela.

Assim que as coisas começaram a melhorar, seu corpo mudou novamente. E mais tarde ela foi diagnosticada com artrite reumatóide, outra condição que seu corpo agora tinha de suportar.

“Foi uma chatice total”, disse ela. “Eu tinha acabado de começar a recuperar minha vida.”

Mas apesar de tudo, uma coisa permaneceu constante.

“Decidi que não queria morrer”, disse ela. “Eu escolhi lutar.”

Hoje, sua vida não é mais como antes. Mas ela ainda está aqui e, para ela, isso significa algo.

“Sobreviver a isso foi a coisa mais solitária, dolorosa e de maior orgulho que já fiz”, disse ela.

Recusando-se a ficar em silêncio sobre a sua “maior conquista”, ela disse: “Compartilho minha história para que outras pessoas que lutam com sua saúde não se sintam tão sozinhas e para homenagear aqueles que não sobreviveram”.

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